ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „elega“, Žalgirio g. 131-212, lt-08217 vilnius; uab „elega“, Žalgirio g. 131-211, lt-08217 vilnius; uab „elega“, Žalgirio g. 131-211, lt-08217 vilnius; uab „elega“, Žalgirio g. 131-211, lt-08217 vilnius - vandenilio peroksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 50% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „elega“, Žalgirio g. 131-211, lt-08217 vilnius - vandenilio peroksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 50% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „elega“, Žalgirio g. 131-211, lt- 08217 vilnius - vandenilio peroksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 50% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „elega“, Žalgirio g. 131-211, lt-08217 vilnius. - vandenilio peroksidas; vandenilio peroksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 49.9% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 7722-84-1, eb nr.: 231-765-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: vandenilio peroksidas, koncentracija: 49.9% , veiklioji

האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

ליטא - ליטאית - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - amlodipinas/valsartanas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg/160 mg; 10 mg/160 mg - valsartan and amlodipine

האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. amlodipine/valsartan mylan yra nurodyta suaugusieji, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas amlodipine ar valsartan monotherapy.

האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritas, reumatas - imunosupresantai - reumatoidinis arthritiscimzia, kartu su metotreksatas (mtx), yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu (ra) suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards), įskaitant mtx, buvo netinkamas. cimzia gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas mtx arba, kai tolesnis gydymas su mtx yra inappropriatethe gydymas sunkus, aktyvus ir palaipsniui ra suaugusiems ne anksčiau elgiamasi su mtx arba kitų dmards. cimzia buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x ray ir gerinti fizinę funkciją, kai teikiama kartu su mtx. centrinis spondyloarthritis cimzia fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia aktyvus centrinis spondyloarthritis, kurį sudaro:ankilozuojantis spondilitas (as)suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas, ar yra netoleruoja nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (nvnu). centrinis spondyloarthritis be radiografijos įrodymų as

האיחוד האירופי - ליטאית - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - krono liga - imunosupresantai - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.